Diese neue Tätigkeit baut auf der bestehenden GMP-Zertifizierung von HYTN auf, die sowohl nach dem „International Pharmaceutical Co-operation Scheme“ (PIC/S) als auch von Health Canada erteilt wurde. HYTN verfügt bereits über eine Autorisierung zur Herstellung, Verpackung und Kennzeichnung von nicht-sterilen pharmazeutischen Produkten. Durch die Zusatzgenehmigung des Vertriebs ist das Unternehmen nun in der Lage, GMP-zertifizierte Produkte auch direkt zu vertreiben, während HYTN je nach Nachfragesituation am Markt auch weiterhin mit regionalen Händlern zusammenarbeiten kann.

„Wir konnten die Compliance unseres Produktionsbetriebs und unserer Qualitätssysteme einmal mehr unter Beweis stellen“, so Jason Broome, Chief Operations Officer von HYTN. „Diese Lizenzergänzung unterstützt uns bei unserer Expansion in die Produktion von nicht-sterilen Pharmazeutika und bietet uns die Möglichkeit, unsere Produkte in Märkte mit den entsprechenden Auflagen zu vertreiben.“

Eine GMP-Zertifizierung ist für den Verkauf von nicht-sterilen Pharmazeutika, einschließlich Cannabismedikamenten, in Märkten wie Deutschland, dem Vereinigten Königreich und Polen zwingend erforderlich.

Das Unternehmen gibt außerdem bekannt, dass bestimmten Beratern des Unternehmens im Einklang mit dem aktienbasierten Incentive-Plan des Unternehmens 200.000 Restricted Share Units („RSUs“) gewährt wurden.

Über HYTN Innovations Inc.

HYTN Innovations Inc. ist ein Pharmaunternehmen, das auf die Formulierung, Herstellung, Vermarktung und den Vertrieb von Produkten mit psychoaktiven und psychotropen Wirkstoffen, einschließlich Cannabinoiden aus Cannabis und Tryptaminen aus Psilocybe, spezialisiert ist. HYTN hat es sich zur Aufgabe gemacht, zum führenden Anbieter dieser Produkte in allen staatlich regulierten Märkten zu werden. Um dies zu erreichen, konzentriert sich das Unternehmen auf die strategische Sondierung von Marktchancen und die effektive Markteinführung seiner innovativen Produkte über seine fortschrittliche Entwicklungsplattform.

Über die Gute Herstellungspraxis (GMP)

Die Leitlinien der Guten Herstellungspraxis bieten eine Orientierungshilfe bei der Herstellung, Prüfung und Qualitätskontrolle und stellen sicher, dass ein hergestelltes Produkt bedenkenlos für den menschlichen Verzehr oder Gebrauch geeignet ist. In vielen Ländern ist die Anwendung GMP-konformer Verfahren durch die Hersteller gesetzlich vorgeschrieben. Sie haben eigene GMP-Leitlinien erstellt, die mit ihren Rechtsvorschriften übereinstimmen.

Über das Pharmaceutical Inspection Convention und Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S)

Das Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme (PIC/S) ist eine globale Initiative, mit der die Gute Herstellungspraxis (GMP) in den 56 Mitgliedstaaten vereinheitlich werden soll, um dadurch den internationalen Handel mit pharmazeutischen Produkten zu vereinfachen. Das PIC/S wurde gegründet, um die Qualität und Sicherheit von Human- und Tierarzneimitteln zu gewährleisten. Es fördert harmonisierte GMP-Standards sowie die gegenseitige Anerkennung von Inspektionsergebnissen durch die Zulassungsbehörden, um das Zulassungsverfahren für Arzneimittelhersteller zu vereinfachen.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

Elliot McKerr
Chief Executive Officer
1.866.590.9289

HYTN Investor Relations
1.866.590.9289
investments@hytn.life

Zukunftsgerichtete Aussagen

Bestimmte hierin enthaltene Informationen können zukunftsgerichtete Aussagen darstellen, die Risiken und Ungewissheiten beinhalten. Die Leser werden darauf hingewiesen, dass sie sich nicht auf zukunftsgerichtete Aussagen verlassen sollten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Aussagen über: (i) das Potenzial der Partnerschaft, durch zusätzliche Produkte oder Dienstleistungen zu expandieren, die durch diese Lizenzänderung ermöglicht werden. (ii) Das erwartete Wachstum des Marktanteils in Großbritannien, Deutschland und Australien, das durch diese Lizenzänderung ermöglicht wird. (iii) Die erwarteten Vorteile der Nutzung von GMP-Zertifizierungen für den Zugang zu und die Durchdringung von neuen internationalen Märkten. Zu den Faktoren, die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen, oder die sich auf den Betrieb, die Leistung, die Entwicklung und die Ergebnisse der Geschäftstätigkeit des Unternehmens auswirken könnten, gehören unter anderem: das Versäumnis des Unternehmens, einen ausreichenden Cashflow aus dem operativen Betrieb zu erwirtschaften, um seinen gegenwärtigen und zukünftigen Verpflichtungen nachzukommen; das Versäumnis des Unternehmens, Zugang zu Fremd- und Eigenkapitalquellen zu erhalten; Änderungen des regulatorischen Rahmens, in dem das Unternehmen tätig ist; Wettbewerbsfaktoren, Preisdruck sowie Angebot und Nachfrage in der Branche des Unternehmens; und allgemeine wirtschaftliche und geschäftliche Bedingungen. Alle Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, gelten als zukunftsgerichtete Aussagen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden zum Datum dieser Pressemitteilung getätigt, und das Unternehmen ist nicht verpflichtet, die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben, sei es aufgrund neuer Informationen, zukünftiger Ereignisse oder aus anderen Gründen. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen werden durch diesen Vorsichtshinweis ausdrücklich eingeschränkt.

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