Bayer beantragt EU-Zulassung von Aflibercept 8 mg für zwei bedeutende Netzhauterkrankungen
Der Antrag bezieht sich auf Aflibercept 8 mg zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersbedingten Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) und basiert auf den positiven Ergebnissen der klinischen Studien PULSAR und PHOTON / In beiden Studien hat Aflibercept 8 mg eine in diesem Umfang bisher nicht erreichte langanhaltende Wirksamkeit mit Behandlungsintervallen von bisRead more about Bayer beantragt EU-Zulassung von Aflibercept 8 mg für zwei bedeutende Netzhauterkrankungen[…]