Neues Eylea® 8 mg in der Europäischen Union zugelassen
– Die Europäische Kommission hat Eylea® 8 mg (Aflibercept 8 mg) zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (nAMD) und des diabetischen Makulaödems (DMÖ) in der Europäischen Union (EU) zugelassen – Eylea 8 mg ist das einzige Medikament, das bei diesen Erkrankungen für verlängerte Behandlungsintervalle von bis zu fünf Monaten zugelassen ist – Eylea 8Read more about Neues Eylea® 8 mg in der Europäischen Union zugelassen[…]