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Count-Down zum LIMS-Forum 2022. Das bewährte, jährliche Event für alle an Labor-IT Lösungen Interessierte findet am 11. und 12. Oktober wieder „real“ als Präsenzveranstaltung in Köln statt. Die Veranstaltung fokussiert vor allem auf Einsatzmöglichkeiten und Nutzen von Labor- Informations- und Management-Systemen für Laboratorien unterschiedlicher Ausrichtung. Die Auswahl des passgenauen LIMS, das den individuellen Anforderungen gerechtRead more about LIMS-Forum 2022[…]
27 Aussteller – 14 Fachvorträge – 14 Ausstellervorträge Das LIMS-Forum bietet interessanten Input für alle, die eine passende LIMS-Lösung für ihr Labor suchen oder sich zu den neuesten Trends zu Labor-IT austauschen wollen! 11. – 12.10.2022Dorint-Hotel an der Messe in Köln Einige der Themen sind unter anderem – Einführung eines LIMS– LIMS-Wechsel im laufenden Betrieb–Read more about LIMS-Forum 2022 (Konferenz | Köln)[…]
. Was ist ein LIMS? Die Antwort scheint einfach: LIMS ist ein Labor-Informations-Management-System – im akkreditierten Labor wie in jedem anderen Labor auch. Doch was macht ein LIMS genau? Laut Wikipedia ist ein LIMS eine EDV-Anwendung für die Verwaltung von Daten und die Unterstützung von Arbeitsabläufen in Laboren, die probenorientiert arbeiten wie beispielsweise Analytik-Labore. LIMSeRead more about LIMS im akkreditierten Labor[…]
Klinkner & Partner startet am 6. und 7. September 2022 das Online-Forum Akkreditierung. Der Fokus liegt auf den beiden Themen „DAkkS“ und „Labordigitalisierung“. Insgesamt 13 Referent:innen geben Tipps und Hilfen für QM-Fragen, stellen typische Abläufe von Audits und Begutachtungen vor und klären über die Arbeit von und mit der Deutschen Akkreditierungsstelle DAkkS auf. Insgesamt 15Read more about Forum Akkreditierung 2022 (Konferenz | Online)[…]
Prüflabore und medizinische Labore müssen zahlreiche Normen erfüllen, Audits meistern und dabei weiterhin wirtschaftlich arbeiten. All das zu leisten ist ein großer Aufwand. Da schadet etwas Hilfe nicht. So unterstützt das Forum Akkreditierung 2022 mit Fachvorträgen und wertvollen Tipps bei Fragen rund um Qualitätsmanagement, Audits und die Deutsche Akkreditierungsstelle DAkkS. Für Qualitätsmanagement (QM)-Beauftragte veranstaltet KlinknerRead more about Online-Forum Akkreditierung 2022[…]
Erstmals seit 2018 traf sich vom 21. bis 24. Juni die internationale Laborbranche wieder live in München. Und da die Analytica dieses Jahr im Sommer stattfand und die Sonne schien, war die Konkurrenz durch die bayrischen Biergärten diesmal besonders groß. Was lag also näher, als die Messe selbst zum Biergarten zu machen und die RasenflächenRead more about Analytica-Trends 2022: Digitalisierung, Robotik, Nachhaltigkeit[…]
Am 03.06. gewährte Klinkner & Partner zusammen mit der Firma PTC einen Einblick in die Zukunft der digitalen Labore. Im Seminar „Internet of Things und Augmented Reality im Labor der Zukunft“ zeigten die Referenten René Zölfl, Lukas Schier und Felix Drux, was bereits heute mit der erweiterten Realität (Augmented Reality) im Labor möglich ist. DieRead more about Augmented Reality und Internet of Things in der digitalen Laborwelt[…]
Die analytica, die Internationale Leitmesse für Labortechnik, Analytik, Biotechnologie, findet vom 21. bis zum 24. Juni 2022 wieder live in München statt. In Kooperation mit der Dr. Klinkner und Partner GmbH bietet sie ein umfangreiches Programm zur Fort- und Weiterbildung für Laborpersonal und Analytiker. Das speziell auf die Messe zugeschnittene Seminarangebot deckt Themen der Analytik,Read more about Fortbildung auf der analytica – Fit für den Job[…]
Die internationale Norm ISO 15189:2012, deutsche Version DIN EN ISO 15189:2014, beschreibt die Anforderungen an die Qualität und Kompetenz medizinischer Laboratorien. Die Corona-Pandemie zeigte deutlich, wie wichtig ein hoher Qualitätsstandard ist. Die ISO 15189 wurde einer Revision unterworfen, deren Entwurf (Draft International Standard) seit Oktober 2021 vorliegt. Die DIN EN ISO 15189:2021-11 ist seit NovemberRead more about Expert:innentipps zur Normrevision der ISO 15189[…]
Mit dem Ziel, die Patientensicherheit zu verbessern, hat die Europäische Kommission die bestehenden Medizinprodukte- und In-vitro-Diagnostika-Richtlinien überarbeitet. Die neue Verordnung über In-vitro-Diagnostika (EU) 2017/746 (In-vitro Diagnostics Regulation, IVDR) ist gemeinsam mit der Verordnung über Medizinprodukte am 25. Mai 2017 in Kraft getreten. Sie ersetzt die bisherige EU-Richtlinie 98/79/EG. Die Verordnung muss nicht in nationales RechtRead more about Neue Verordnung für Labortests bei In Vitro Diagnostica[…]