Deutscher Presseindex

Autor: Firma MorphoSys

MorphoSys und Incyte geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt
25 Jun
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MorphoSys und Incyte geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt

– Im Fall der Zulassung würde Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der Europäischen Union eine wichtige neue Therapieoption für geeignete DLBCL-Patienten darstellen – Die positive Stellungnahme des CHMP basiert auf Daten der Phase II-Studie L MIND, in der Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung des rezidivierten oder refraktären DLBCL bei Erwachsenen untersucht wurdeRead more about MorphoSys und Incyte geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt[…]

MorphoSys startet Barangebot für alle ausstehenden Aktien von Constellation Pharmaceuticals
17 Jun
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MorphoSys startet Barangebot für alle ausstehenden Aktien von Constellation Pharmaceuticals

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) ("MorphoSys") gab heute bekannt, dass sie ein Barangebot zum Erwerb aller ausstehenden Aktien der Constellation Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNST) ("Constellation") für 34,00 US-Dollar je Aktie, netto in bar, ohne Zinsen und vorbehaltlich etwaiger Quellensteuer, unterbreitet. Das Übernahmeangebot erfolgt in Übereinstimmung mit dem bereits bekannt gegeben Fusionsvertrag vom 2.Read more about MorphoSys startet Barangebot für alle ausstehenden Aktien von Constellation Pharmaceuticals[…]

MorphoSys und Incyte geben die dreijährigen Ergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt
07 Jun
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MorphoSys und Incyte geben die dreijährigen Ergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt

MorphoSys US Inc., eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR), und Incyte (NASDAQ: INCY) gaben heute neue Daten aus dem dreijährigen Nachbeobachtungszeitraum der laufenden Phase 2 L-MIND-Studie mit Tafasitamab (Monjuvi(R)) in Kombination mit Lenalidomid bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) bekannt. Insgesamt 80 der 81 aufgenommenen Studienpatienten,Read more about MorphoSys und Incyte geben die dreijährigen Ergebnisse der Phase 2 L-MIND-Studie mit Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem DLBCL bekannt[…]

Ad hoc: MorphoSys übernimmt Constellation Pharmaceuticals und vereinbart strategische Partnerschaft und Finanzierungskooperation mit Royalty Pharma
02 Jun
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Ad hoc: MorphoSys übernimmt Constellation Pharmaceuticals und vereinbart strategische Partnerschaft und Finanzierungskooperation mit Royalty Pharma

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) ("MorphoSys"), und Constellation Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: CNST) ("Constellation") gaben heute den Abschluss einer endgültigen Vereinbarung bekannt, wonach MorphoSys Constellation für 34,00 USD je Aktie in bar übernehmen wird; dies entspricht einem Eigenkapitalwert von insgesamt 1,7 Mrd. USD. Die Transaktion wurde vom Vorstand und vom Aufsichtsrat von MorphoSys sowieRead more about Ad hoc: MorphoSys übernimmt Constellation Pharmaceuticals und vereinbart strategische Partnerschaft und Finanzierungskooperation mit Royalty Pharma[…]

MorphoSys nimmt an der UBS Global Healthcare Conference teil
21 Mai
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MorphoSys nimmt an der UBS Global Healthcare Conference teil

Die MorphoSys AG (FSE & NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass Dr. Jean-Paul Kress, der Vorstandsvorsitzende des Unternehmens, am Dienstag, den 25. Mai 2021, um 13:00 Uhr CEST auf der UBS Global Healthcare Conference an einem Fireside Chat teilnehmen wird. Der Live-Audio Webcast des Fireside Chats kann auf der MorphoSys Website, www.morphosys.de, im Bereich "MedienRead more about MorphoSys nimmt an der UBS Global Healthcare Conference teil[…]

MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab (Monjuvi(R)) auf der ASCO-Jahrestagung 2021
20 Mai
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MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab (Monjuvi(R)) auf der ASCO-Jahrestagung 2021

Die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) gab heute bekannt, dass neue Daten aus dem Entwicklungsprogramm mit Tafasitamab (Monjuvi(R)) auf der bevorstehenden Jahrestagung 2021 der American Society of Clinical Oncology (ASCO) vom 4. bis 8. Juni 2021 präsentiert werden. Tafasitamab ist ein humanisierter, Fc-modifizierter, zytolytischer, gegen CD19-gerichteter, monoklonaler Antikörper. Tafasitamab erhielt im Juli 2020 unter dem NamenRead more about MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab (Monjuvi(R)) auf der ASCO-Jahrestagung 2021[…]

MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt
12 Mai
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MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt

MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) und Incyte (NASDAQ:INCY) gaben heute bekannt, dass der erste Patient in der zulassungsrelevanten Phase 3-frontMIND-Studie dosiert wurde. Die Studie untersucht Tafasitamab plus Lenalidomid in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison (R-CHOP) im Vergleich zu R-CHOP als Erstlinienbehandlung für Patienten in mittleren und Hochrisikogruppen mit unbehandeltem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL).Read more about MorphoSys und Incyte geben die Dosierung des ersten Patienten in der Phase 3-frontMIND-Studie zur Untersuchung der Tafasitamab-Kombination als Erstlinienbehandlung des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms bekannt[…]

MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021
06 Mai
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MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021

. Monjuvi Netto Produktumsatz in den USA in Höhe von 12,9 Mio. € (15,5 Mio. US$) Tremfya-Tantiemen in Höhe von 11,6 Mio. € Konzernumsatzprognose von 150 bis 200 Mio. € wird bestätigt Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 06. Mai 2021 um 14:00 Uhr MESZ Die MorphoSys AG (FSE:MOR; NASDAQ:MOR) veröffentlicht die Ergebnisse fürRead more about MorphoSys AG berichtet über die Ergebnisse des ersten Quartals 2021[…]

MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2020
16 Mrz
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MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2020

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Finanzergebnisse für das beendete Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2020 und die finanzielle und operative Prognose für 2021. Finanzielle Highlights für das Geschäftsjahr 2020: Das Unternehmen erzielte Umsatzerlöse von 327,7 Mio. € (2019: 71,8 Mio. €) und ein EBIT von 27,4Read more about MorphoSys AG veröffentlicht Ergebnisse des Geschäftsjahres 2020[…]

MorphoSys‘ Lizenzpartner GSK gibt vorläufige Ergebnisse der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schwerer pulmonaler COVID-19-assoziierter Erkrankung bekannt
03 Mrz
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MorphoSys‘ Lizenzpartner GSK gibt vorläufige Ergebnisse der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schwerer pulmonaler COVID-19-assoziierter Erkrankung bekannt

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ: MOR), ein biopharmazeutisches Unternehmen mit führender Expertise in den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologie, gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK) vorläufige Ergebnisse der OSCAR-Studie (Otilimab in Severe COVID-19 Related Disease) mit Otilimab (ehemals MOR103/GSK3196165) zur Behandlung von schwerer pulmonalerRead more about MorphoSys‘ Lizenzpartner GSK gibt vorläufige Ergebnisse der OSCAR-Studie mit Otilimab zur Behandlung von schwerer pulmonaler COVID-19-assoziierter Erkrankung bekannt[…]