Deutscher Presseindex

Autor: Firma QIAGEN N.V.

QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2
31 März
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QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2

Erste in der derzeitigen Epidemie eingesetzte syndromische Testlösung kann das neuartige Coronavirus von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegserkrankungen unterscheiden QIAstat-Dx-SARS-CoV-2-Atemwegs-Panel liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Bereitstellung eines weiteren wichtigen Werkzeug für Labore ist Teil der globalen Mobilisierung von QIAGEN, um die Testversorgung für die COVID-19-Reaktion zu erhöhen QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gabRead more about QIAGEN erhält als erste und bisher einzige syndromische Testoption Notfallzulassung der FDA für QIAstat-Dx-Testpanel zum Nachweis des Coronavirus SARS-CoV-2[…]

QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer
24 März
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QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer

QIAGEN (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass Thierry Bernard zum Chief Executive Officer ernannt wurde. Darüber hinaus hat eine gemeinsame Sitzung von Aufsichtsrat und Vorstand beschlossen, Herrn Bernard, der seit 2015 bei QIAGEN ist, auf der nächsten Hauptversammlung zur Wahl als Chief Executive Officer und Geschäftsführer vorzuschlagen finden im Juni 2020Read more about QIAGEN ernennt Thierry Bernard zum Chief Executive Officer[…]

QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA
24 März
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QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA

. • Das QIAstat-Dx-Syndrom-Testsystem kann neuartige Coronaviren von 20 anderen Atemzielen unterscheiden. • Benötigt weniger als eine Minute für die Probenvorbereitung und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde. • Fügt im Rahmen der globalen Mobilisierung von QIAGEN ein wichtiges Instrument für Kliniker hinzu, um die Produktion drastisch zu steigern von Testzubehör für die globale ReaktionRead more about QIAGEN veröffentlicht das QIAstat-Dx-Testkit als ersten syndromalen Test zum Nachweis von SARS-CoV-2-Coronavirus gemäß den neuen FDA-Richtlinien in den USA[…]

QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein
19 März
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QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein

Erste syndromische Testlösung erhält CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnosetest (IVD) zur Erkennung von SARS-CoV-2 und ist jetzt zum Kauf erhältlich Zur Bekämpfung der derzeitigen Pandemie eingesetztes QIAstat-Dx SARS-CoV-2-Atemwegspanel kann neuartiges Coronavirus anhand einer einzigen Probe von 21 anderen Erregern schwerwiegender Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Einführung eines wichtigen neuen Instruments für Ärzte imRead more about QIAGEN führt in Europa QIAstat-Dx-Testkit zur Erkennung des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 nach erfolgter CE-Kennzeichnung ein[…]

QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt
19 März
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QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt

Erste syndromische molekulare Testlösung zum Nachweis von SARS-CoV-2 erhält Sonderzulassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und ist sofort verfügbar Das QIAstat-Dx Atemwegs-SARS-CoV-2-Panel kann in einer Probe das neue Coronavirus von 21 anderen schweren Atemwegsinfektionen unterscheiden und liefert Ergebnisse in etwa einer Stunde Wichtiges Werkzeug zur molekularen Testung auf COVID-19, das QIAGENs weitere MaßnahmenRead more about QIAGEN bringt QIAstat-Dx-Testkit zum Nachweis des SARS-CoV-2-Coronavirus in Deutschland nach BfArM-Sonderzulassung auf den Markt[…]

QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt
20 Feb.
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QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt

. Das nigerianische Gesundheitsministerium hat Leitlinien veröffentlicht, in denen der als Goldstandard geltende Bluttest von QIAGEN zum Nachweis der latenten Tuberkulose (TB) als Teil der „test and treat“-Strategie hervorgehoben wird, die das Ministerium im Kampf gegen die Krankheit verfolgt Das wirtschaftsstärkste Land in Afrika ist damit das erste Land, das als Standard-IGRA ausschließlich QuantiFERON®-TB GoldRead more about QIAGENs QuantiFERON®-TB Gold Plus als Test auf latente TB wird in Nigeria eingeführt[…]

QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019
05 Feb.
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QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019

Konzernumsatz Q4 2019 entspricht Ausblick; bereinigter Gewinn je Aktie liegt darüber: Konzernumsatz von $413,5 Mio. (+3% bei tatsächlichen Kursen; +4% bei konstanten Wechselkursen (CER) ggü. ~+3% CER Prognose) Verwässerter Gewinn $0,19; bereinigter Gewinn $0,48 ($0,48 CER ggü. ~$0,45–0,46 CER-Prognose) Bereinigte operative Marge erhöht sich auf 33,5% des Konzernumsatzes ggü. 29,6% in Q4 2018 FY 2019Read more about QIAGEN meldet Ergebnisse für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2019[…]

QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern
04 Feb.
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QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern

• Innovatives therascreen® PIK3CA RGQ PCR-Kit CE-gekennzeichnet für die Verwendung bei Behandlungsentscheidungen für Brustkrebspatientinnen • Der Test weist aktivierende Mutationen im Gen für die katalytische Untereinheit Alpha der Phosphatidylinositol3-Kinase (PIK3CA) nach • Der CE-IVD-markierte therascreen-Test wird ab sofort für Labore in Europa verfügbar sein QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute dieRead more about QIAGEN führt FFPE- und Flüssigbiopsie-PIK3CA-Diagnostika in Europa ein, um die Präzisionsmedizin bei fortgeschrittenem Brustkrebs zu verbessern[…]

QIAGEN erweitert globale Zusammenarbeit mit Amgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
14 Jan.
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QIAGEN erweitert globale Zusammenarbeit mit Amgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

QIAGEN und Amgen entwickeln gewebebasierten therascreen®-Test als Begleitdiagnostika für AMG 510 zur Identifizierung von Patienten, deren Krebserkrankungen eine KRAS G12C-Mutation aufweisen QIAGEN strebt globale regulatorische Zulassungen an, einschließlich des Premarket Approval der FDA QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung von gewebebasierten Begleitdiagnostika für Amgens Krebsmedikament AMGRead more about QIAGEN erweitert globale Zusammenarbeit mit Amgen zur Entwicklung von Begleitdiagnostika bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs[…]

QIAGEN feiert mehr als 2.500 QIAsymphony-Platzierungen
10 Jan.
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QIAGEN feiert mehr als 2.500 QIAsymphony-Platzierungen

. Meilenstein-Instrument bei der deutschen Cenata GmbH platziert Für das System sind mehr als 30 diagnostische Tests verfügbar – davon acht von der FDA zugelassen Einführung des neuen PowerFecal Pro Kit zur Automatisierung der Mikrobiom-Probenvorbereitung  QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute in Tübingen die 2.500. Platzierung eines QIAsymphony Geräts bekannt, der führendenRead more about QIAGEN feiert mehr als 2.500 QIAsymphony-Platzierungen[…]